研究发现卵巢癌和子宫癌的遗传弱点，有助技术开发新疗法

这些笔记还观察到XPR1选择性与另一个叫继续做KIDINS220的遗传的选择性都和，KIDINS220参加神经元胚胎发育，但从前没有与氟化物交通运输联系一起。他们确信，XPR1和KIDINS220共同逐步形成了一个参加将氟化物运成蛋白的蛋白复合体。这种联系提供了大量的其他社会科学疑虑：KIDINS220到底也能成为新类固醇的特异性？与KIDINS220有关的病症到底涉及氟化物调控疑虑？

Bondeson和Paolella说道，KIDINS220参加氟化物交通运输表明，关于XPR1和KIDINS220如何相互作用以及如何与氟化物相互作用，还有很多刚才必须研读，不够根本的是，在社会科学上对蛋白如何听觉、调控和储藏氟化物的理解依然共存很大的差距。他们缺少说道，氟化物冲刷到底是是如何杀死蛋白的，还必须加以求证。例如，他们注意到在装载氟化物的蛋白的光学截图里面成现了不寻常的膜围困的腺皱褶。他们不真的这些腺皱褶或者说道空泡到底储藏了额外的氟化物，或者是再一预见到的致死的标志。

Paolella说道，“我们依然对这些结果感到非常困惑，但是以一种有趣的方式也。我们的分析工作表明，关于氟化物连续性的一些非常前提的疑虑依然是相符的。”本文链接：